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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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)测出的od值在0.03-0.3之间。
空白对照孔0.015左右。
看了不少mtt的帖子,好像大家一般认为0.3一下太低了。
我看书上说96孔板一个孔一般长满需要细胞1x10(5)。按我的接种密度,细胞数量前后差20倍左右。我的od值减去
2012年06月27日发布人:plaa
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、管路阻塞[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 阻塞是管路的主要故障。管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的:[/color
2013年04月10日发布人:命运--ses
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][color=Black]
可以大于1的,供参考。
[url]http://www.cbio21.com/ky/meibiaoyi/ascent.htm[/url]
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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钢瓶氩气。一般通用的。,我们的气体设计方与现在的供气方是不一样的。,我们在边不一样直接用了一个接头转换了一下,昨日釆购人员问了下厂商,说是可以用,心里还是不踏实,因为今天有急样要测。,放心,我以前还试过液氩并联钢瓶高纯氩气使用呢。接好后,用
2015年05月17日发布人:a456